基于完整成药性的药物创新管理与实践

2019年06月10日 10:05  点击:[]

报告人 汤立达 教授 时间 2019年6月13日(周四)14:30
地点 椭圆楼402

南强学术讲座(第963讲)
报告题目:基于完整成药性的药物创新管理与实践
报 告 人:汤立达 教授
报告时间:6月13日下午14:30-16:00
报告地点:椭圆楼402
邀 请 人:夏宁邵教授

报告人简介:
   汤立达,研究员、教授、博导,天津药物研究院院长,国务院特贴专家。现任《中草药》杂志主编、中国药学会制药工程专委会副主任委员、天津市药理学会理事长。
   长期从事新药研制与组织管理。承担国家自然科学基金、国家科技支撑计划、重大新药创制专项、973、863等国家级课题10余项。从事新药评价的药理毒理研究,主持完成药理毒理的新药项目共获20多项新药证书和生产批文,其中一类新药2项。重点主持新一代降血糖、抗凝剂等创新药物的研制与开发,申报发明专利60余项,其中PCT 10项。主持完成的新一代SGLT-2抑制剂和Xa因子拮抗剂等2个一类新药IND,一个复方中药新药正在进行临床研究。目前正在进行双靶点抗凝血药物、新靶点治疗非酒精性脂肪肝新药的研制。在长期的新药创制科研和管理实践中,摸索并完善基于“完整成药性”评价体系的新药分子设计、筛选评价以及后期开发的管理体系,不断提高新药发现效率和成药成功率。获国家科技进步二等奖1项、省部级科技进步一等奖4项,担任国家自然科学基金项目、国家重大新药创制专项等国家级项目的审评专家和“十二五”“十三五”国家生物产业、国家医药工业规划专家组成员。


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